Theo công văn do Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn ký, thuốc Favipiravir 200 mg được dùng cho bệnh nhân COVID-19 mức độ nhẹ và trung bình. Thời gian điều trị thuốc Favipiravir 200 mg được giảm xuống còn 5-7 ngày, thay vì 7-14 ngày như quy định trước đó.
Đối với thuốc Remdesivir, thời gian điều trị cho người bệnh COVID-19 là từ 5-7 ngày (trước đây thời gian điều trị đối với thuốc này là 5 ngày). Còn thuốc kháng virus Molnupiravir có chỉ định, chống chỉ định, liều dùng áp dụng theo thuyết minh đề cương thử nghiệm lâm sàng đã được phê duyệt.
Thời gian qua, thuốc kháng virus Molnupiravir đã được Bộ Y tế phân bổ đến các địa phương trong chương trình thí điểm quản lý, chăm sóc F0 không triệu chứng tại nhà, cộng đồng với 300.000 liều đã được sử dụng.
Kết quả báo cáo giữa kỳ của chương trình tại 22 tỉnh, thành phố cho thấy Molnupiravir an toàn, dung nạp tốt, giảm tải lượng virus, giảm lây nhiễm, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị. Tỷ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 5 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị CT ≥ 30 từ 72,1% - 99,1%; tỷ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 14 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị CT ≥ 30 gần 100%; tỷ lệ chuyển nặng thấp từ 0,02%-0,06%, không có ca tử vong.
Ngoài ra, Bộ Y tế đã phân bổ cho một số tỉnh, thành phố 2.000 liều thuốc kháng thể kép để điều trị bệnh nhân COVID-19 nặng. Các cơ sở y tế sẽ đưa vào sử dụng sớm nhất cho người bệnh nhằm nâng cao chất lượng điều trị, giảm tỷ lệ tử vong.
VietTimes – Một sản phẩm y học truyền thống có khả năng phòng và điều trị Covid-19 đã được công bố tại hội thảo “Hiệu quả của sản phẩm y dược cổ truyền trong phòng, điều trị Covid-19 và các bệnh cúm mùa” diễn ra ngày 25/4.
VietTimes – Đó là Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO), Công ty R.X. Manufacturing Co. Ltd. (Thái Lan) và Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
VietTimes – Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội xác minh 2 loại thuốc giả tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Bệnh viện Huyết học và Truyền máu Trung ương.
VietTimes – Cục trưởng Cục Quản lý Dược Vũ Tuấn Cường vừa ký quyết định gia hạn 760 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế, nhằm tiếp tục giải quyết dứt điểm vấn đề thiếu thuốc bảo hiểm y tế.
VietTimes – Lạm phát thực tế hàng năm 3%-5%, thì quy định mức giá trần mời thầu cung cấp thuốc không được cao hơn mức giá trúng thầu cao nhất từng được công bố chính là điểm nghẽn lớn gây thiếu thuốc suốt thời gian qua.
VietTimes – Với quyết định gia hạn cho gần 1.000 số đăng ký thuốc trong nước và nước ngoài theo Nghị quyết 80 của Quốc hội, Cục Quản lý Dược đã nâng số đăng ký thuốc được gia hạn lên 9.593 thuốc chỉ trong 1 tháng qua.
VietTimes – Ngày 1/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã công bố quyết định thu hồi, đình chỉ lưu hành 17 mỹ phẩm do Công ty Nguyễn Hoàng Na ở Cần Thơ sản xuất, vì vi phạm quy định.
VietTimes – Phó Thủ tướng Trần Hồng Hà vừa có văn bản yêu cầu Bộ Y tế rà soát sửa đổi Thông tư số 15/2020/TT-BYT về danh mục thuốc đấu thầu thuốc trong bệnh viện và ban hành Thông tư trước ngày 15/4.
VietTimes – Sáng nay, 25/2, Phó Thủ tướng Trần Hồng Hà đã có buổi làm việc với Bộ Y tế, Bộ Tài chính, Bộ KH&ĐT, một số bệnh viện Trung ương để tìm cách tháo gỡ tình trạng thiếu trang hoá chất , thiết bị , vật tư vv…
VietTimes – Các bệnh viện đang rơi vào cảnh thiếu hóa chất, vật tư, thiết bị y tế, nghĩa là bệnh nhân cũng sẽ không được cứu chữa đúng mức và kịp thời.
VietTimes – Hàng loạt công ty vi phạm về an toàn thực phẩm (ATTP) trong 4 tháng qua, đã bị Cục ATTP Bộ Y tế xử phạt với tổng số tiền 550 triệu đồng, đồng thời, phải thu hồi, tiêu hủy sản phẩm; gỡ bỏ thông tin sai sự thật.
VietTimes – Sau khi Mỹ thu hồi sản phẩm “Diệp Bảo - Kem trẻ em” sản xuất tại Việt Nam, do chứa hàm lượng chì cao, hiện Việt Nam cũng đã bắt đầu thông báo thu hồi sản phẩm này.
VietTimes – Các nhà khoa học Việt Nam đã nghiên cứu và ứng dụng thành công vật liệu nano Gd2O3 trong kỹ thuật chụp ảnh cộng hưởng từ MRI, có độ tương phản cao và độc tính thấp, khắc phục hạn chế của phương pháp hiện nay.
VietTimes – Hàng loạt giải pháp đã được Bộ Y tế đưa ra, nhằm khắc phục tình trạng thiếu thuốc, trang thiết bị y tế ở các bệnh viện. Dự kiến, năm 2024 sẽ giải quyết cơ bản số hồ sơ gia hạn tồn đọng và hồ sơ gia hạn nộp mới.
VietTimes – Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin dưới dạng Tobramycin sulfat) không đạt chất lượng, do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất.
VietTimes – Những năm gần đây, hoạt động khám, chữa bệnh bằng y học cổ truyền bỗng sôi động trở lại với việc người dân quan tâm nhiều hơn đến sử dụng các loại thuốc, thực phẩm chức năng trong điều trị, chăm sóc sức khỏe.
VietTimes – Tối nay, 8/2, Cục Quản lý Dược công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 9/1/2023 của Quốc hội.
VietTimes – Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) thông báo thu hồi sản phẩm kem Diệp Bảo bán trên Facebook, sản xuất tại Việt Nam, do nhiễm chì. Bộ Y tế Việt Nam yêu cầu kiểm tra việc lưu hành toàn thị trường.
VietTimes – Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa đưa ra cảnh báo cho người dân về việc các sản phẩm thực phẩm chức năng Sâm Tố Nữ Sweet Love , Dưỡng Cốt Thái Vạn Xuân quảng cáo có nội dung vi phạm pháp luật.
