Thuốc Theophylline Extended Release Tablets được sử dụng để điều trị các triệu chứng và tắc nghẽn đường thở có hồi phục do bệnh hen suyễn mãn tính và các bệnh phổi mãn tính khác như khí phế thũng, viêm phế quản mãn tính.
Sáng nay, 29/5, ông Tạ Mạnh Hùng - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Bộ Y tế - cho biết: Theo báo cáo của Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội cho biết qua kiểm tra mẫu thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) tại nhà thuốc An An (153, tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, TP. Hà Nội), Trung tâm đã phát hiện lô thuốc không đạt chất lượng về chỉ tiêu định lượng Theophylin, chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn.
Thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) vi phạm có số lô 21127, NSX 26-2-2022, HD 26-2-2026; nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus; mẫu thuốc không có thông tin về số GĐKLH và/hoặc số GPNK, cơ sở nhập khẩu trên nhãn.
Vì thế, Cục Quản lý Dược đã đề nghị các Sở Y tế phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc thuốc giả trên, đồng thời, chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP.Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra Nhà thuốc An An; truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm có thông tin như trên, xử lý nghiêm cơ sở vi phạm theo quy định.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị các đơn vị thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua/bán, sử dụng sản phẩm nêu trên; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
