Vụ thuốc gây tê Bupivacaine:

Sở Y tế Cần Thơ nói gửi báo cáo từ tháng 4, Cục Quản lý Dược nói không có

VietTimes -- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn khẩn gửi Giám đốc Sở Y tế Cần Thơ, yêu cầu báo cáo về việc một lãnh đạo Sở Y tế này nói đã gửi văn bản tới Cục Quản lý Dược về thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy từ tháng 4/2019.

Sở Y tế Cần Thơ nói gửi báo cáo từ tháng 4, Cục Quản lý Dược nói không có ảnh 1

Công văn phản hồi của Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế Cần Thơ.

Trước đó, theo thông tin trên báo chí, ông Nguyễn Phước Tồn – Phó Giám đốc Sở Y tế Cần Thơ - cho biết Sở  Y tế Cần Thơ đã gửi công văn báo cáo Cục Quản lý Dược về các tai biến sản khoa xảy ra trên địa bàn tỉnh có liên quan tới thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy của Ba Lan sản xuất.

Theo Phó Giám đốc Sở Y tế Cần Thơ, văn bản còn đề cập tới việc chuyển sang sử dụng thuốc có cùng hoạt chất và giá cả tương tự, do Pháp sản xuất, từ tháng 4/2019.

Thông tin này được đưa ra khi dư luận đang lo lắng trước việc 2 sản phụ ở Đà Nẵng bị tai biến nghiêm trọng sau khi áp dụng phương pháp gây tê tủy sống, nghi do thuốc gây tê Bupivacaine. Sở Y tế TP. Đà Nẵng và Sở Y tế tỉnh Quảng Nam đã có văn bản yêu cầu tạm ngưng sử dụng loại thuốc nói trên.

Tuy nhiên, công văn phản hồi mới nhất từ Cục Quản lý Dược lại phủ nhận thông tin ông Nguyễn Phước Tồn đưa ra và nêu rõ: “Qua kiểm tra các văn bản đến Cục Quản lý Dược từ tháng 4/2019 đến nay, Cục không nhận được văn bản nào của Sở Y tế Cần Thơ liên quan đến việc thay thế thuốc”.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Giám đốc Sở Y tế Cần Thơ báo cáo cụ thể bằng văn bản về thông tin báo chí phản ánh, để tránh hiểu nhầm trong dư luận trong khi các cơ quan chức năng xác định nguyên nhân.

Văn bản báo cáo phải gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/11/2019.