Ban Chỉ đạo 389 đề nghị thanh tra Cục Quản lý Dược sau vụ VN Pharma

VietTimes -- Lý do Ban chỉ đạo 389 đưa ra đề nghị này là vì vụ án buôn lậu thuốc chữa bệnh và làm giả con dấu, tài liệu tại Công ty Cổ phần VN Pharma là "rất nghiêm trọng với thủ đoạn tinh vi". Trước đó, Thủ tướng Chính phủ đã chỉ đạo thanh tra toàn diện việc cấp phép nhập khẩu thuốc tại Cục Quản lý dược.

Xét xử vụ án VN Pharma. Ảnh: NLĐ

Xét xử vụ án VN Pharma. Ảnh: NLĐ

Theo ông Trần Hùng – Phó Ban chỉ đạo Quốc gia về chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả (Ban Chỉ đạo 389) vụ án tại VN Pharma cho thấy tình  hình sản xuất, kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng giả có nhiều diễn biến phức tạp, khó lường.

Do đó, cần thanh tra toàn diện công tác quản lý nhà nước của Cục Quản lý Dược và Cục An toàn thực phẩm thuộc Bộ Y tế.

Đồng thời, Bộ Y tế cũng cần làm rõ trách nhiệm cá nhân, tổ chức liên quan sai phạm tại VN Pharma, phải rà soát số doanh nghiệp, cơ sở sản xuất, kinh doanh các loại thực phẩm chức năng cũng được để kịp thời phát hiện dấu hiệu vi phạm và xử lý.

Trước đó, tại phiên họp chính phủ tháng 8/2017, Thủ tướng Chính phủ - căn cứ trên đề nghị của Phó thủ tướng Vũ Đức Đam – đã kết luận sẽ thanh tra toàn diện công tác cấp phép nhập khẩu thuốc tại Cục Quản lý dược.

Đồng thời, Viện kiểm sát nhân dân cấp cao tại Tp. HCM cho biết đã yêu cầu xem xét lại toàn bộ vụ án VN Pharma.

Dư luận và báo chí thì cho rằng, vụ án tại VN Pharma không phải là một vụ buôn lậu, mà là vụ kinh doanh thuốc giả.

Theo Cục quản lý Dược và Bộ Y tế, Cục là cơ quan nghi ngờ lô thuốc H-Capita 500 mg chữa ung thư từ nhà sản xuất Helix Pharmaceuticals Inc., Canada do Cục cấp phép cho VN Pharma nhập khẩu cuối tháng 12/2013 là giả.

Do đó Cục đã yêu cầu kiểm tra và phát hiện đó đúng là lô thuốc giả, qua đó tiến hành niêm phong để không viên thuốc nào thuộc loại này lọt ra thị trường hay khám chữa bệnh.