Sau hàng loạt đợt hậu kiểm và thu hồi, thị trường dược phẩm và mỹ phẩm vẫn đối mặt nguy cơ hàng giả, khi nhiều sản phẩm không rõ nguồn gốc tiếp tục lưu hành qua mạng và các kênh phân phối.

Bộ Y tế yêu cầu toàn hệ thống y tế và dược chủ động thích ứng với quy định các danh mục chất ma túy và tiền chất sau khi bổ sung hai hoạt chất Etomidate và Carisoprodol vào danh mục kiểm soát đặc biệt, có hiệu lực từ ngày 1/6/2026.

Kết quả kiểm nghiệm tại Lâm Đồng và Yên Bái cho thấy chỉ số chống nắng thực tế của sản phẩm Esunvy Sun Care SPF 50+ PA++++ chỉ đạt SPF 10,0 và SPF 8,9, trong khi trên nhãn ghi là SPF 50+.

Cục Quản lý Dược sẽ tiếp tục chia sẻ thông tin về thuốc giả với các bộ, ngành liên quan để kịp thời phát hiện và xử lý; đồng thời sớm hoàn thiện hệ thống dữ liệu về ngành dược để người dân dễ tiếp cận tra cứu, đối chiếu.

Để tránh mua phải thuốc giả, người dân chỉ mua thuốc tại các cửa hàng thuốc được cấp phép, có uy tín và địa chỉ rõ ràng. Tránh mua thuốc không có nguồn gốc, mua ở chợ, mạng xã hội, livestream và cần chủ động tra cứu nguồn gốc thuốc.

Mỗi năm, Bộ Y tế lấy khoảng 40.000 mẫu thuốc để kiểm nghiệm chất lượng, tỷ lệ thuốc giả phát hiện dưới 0,1%, theo ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các bệnh viện tuyến Trung ương thông báo về khả năng thiếu tạm thời thuốc Concerta tại thị trường Việt Nam.

Từ 1/1, hàng loạt thay đổi trong đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc sẽ được thực hiện. Các chuyên gia và nhiều doanh nghiệp đánh giá đây là bước đột phá trong lĩnh vực quản lý dược của Bộ Y tế.

Chuyển đổi số trong lĩnh vực đăng ký thuốc đã mang lại kết quả rõ rệt, trong 11 tháng đầu năm 2024, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã cấp, gia hạn đăng ký lưu hành cho hơn 12.300 thuốc, gần bằng tổng số lượng 5 năm gần đây cộng lại.

Để tìm hiểu các giải pháp khắc phục cũng như xử lý những vi phạm, tồn đọng mà Thanh tra Chính phủ đã chỉ ra, VietTimes đã làm việc với lãnh đạo Cục Quản lý Dược. 

Lâu nay, các nguyên nhân gây thiếu thuốc, vật tư ở các bệnh viện công được chỉ ra khá nhiều. Riêng nguyên nhân liên quan Bộ Y tế chưa được chỉ ra cho đến khi Thanh tra Chính phủ nêu đích danh.

Cục Quản lý Dược buông lỏng việc quản lý; tỷ lệ hồ sơ giải quyết quá hạn rất cao, tồn đọng nhiều năm là một trong những nguyên nhân dẫn đến tình trạng khan hiếm thuốc, nguy cơ tạo cơ chế xin - cho, gây phiền hà cho người dân, doanh nghiệp.

Kem nám 3 in 1 SH Today Hai Duong Cosmetics và Sữa tắm em bé Gia Minh bị Cục Quản lý Dược Bộ Y tế thu hồi, đình chỉ lưu hành do không đạt chất lượng.

Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về thuốc CEFIXIME 200 giả được phát hiện ở một số địa phương.

VietTimes – Công ty Mỹ phẩm LAVO và Công ty Mỹ phẩm Hoa Mai Vàng ở TP.HCM bị thu hồi sản phẩm do không đạt chất lượng.

VietTimes - Lô mỹ phẩm Yaskin-J (kem dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) do Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK sản xuất đã bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc.

VietTimes – Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 16 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH thương mại và dịch vụ Minh Hoàng Việt Nam đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường

VietTimes – Thông tin vừa được Cục trưởng Cục Quản lý Dược Vũ Tuấn Cường chia sẻ tại hội nghị Tổng kết công tác dược, mỹ phẩm năm 2023 và triển khai chuyển đổi số lĩnh vực dược.

VietTimes – Bộ Y tế vừa quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 626 loại thuốc sản xuất trong nước và thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh và phòng chống dịch.

VietTimes – Trước tình hình bệnh đau mắt đỏ gia tăng ở Hà Nội, Đà Nẵng, TP HCM và nhiều địa phương khác, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các Sở Y tế xử lý nghiêm việc lợi dụng dịch bệnh để tăng giá thuốc.