|
| Nhân viên y tế tiêm thử nghiệm vaccine phòng COVID-19 cho tình nguyện viên (Ảnh - Minh Thuý) |
Sáng nay, thông tin về tình hình nhập khẩu vaccine phòng COVID-19 về Việt Nam, ông Trương Quốc Cường – Thứ trưởng Bộ Y tế - cho biết: “Hiện, Bộ Y tế đang đặc biệt quan tâm đến vấn đề nhập khẩu vaccine phòng COVID-19. Việc nhập khẩu vaccine phòng COVID-19 phụ thuộc vào các chuyến bay. 2 vấn đề quan trọng trong thời điểm này là nguồn cung cấp vaccine và đơn vị vận chuyển.”
Theo ông Cường, nhà sản xuất vaccine phòng COVID-19 – Công ty AstraZeneca – cho biết đến ngày 23/2 lô vaccine phòng COVID-19 sẽ về đến Việt Nam. Tuy nhiên, sau đó lại chuyển sang ngày 28/2.
Thực tế, thủ tục trên chuyến bay chở vaccine phòng COVID-19 khá phức tạp nên thời gian vaccine về đến Việt Nam dự kiến là vào ngày 28/2.
Về đối tượng tiêm vaccine phòng COVID-19, Thứ trưởng Bộ Y tế cho hay: Đối tượng tiêm vaccine sẽ căn cứ vào luật truyền nhiễm và khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Ngoài ra, tất cả loại vaccine khi về đến Việt Nam đều có khả năng bảo quản theo đúng nhiệt độ mà nhà sản xuất khuyến cáo.
Trước đó, ngày 17/2, ông Lê Việt Dũng - Phó cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế- đã ký văn bản chấp thuận cho Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam nhập khẩu vaccine phòng COVID-19 AstraZeneca, với 204.000 liều, nhằm sử dụng cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch. Đây là lô vaccine COVID-19 Astra Zeneca đầu tiên trong số 30 triệu liều mà Việt Nam đặt mua.
Vaccine AstraZeneca là vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên được phê duyệt nhập khẩu có điều kiện vào Việt Nam. Đây là vaccine do Công ty dược AstraZeneca phối hợp với Đại học Oxford (Anh) nghiên cứu, phát triển.
Vaccine sử dụng vector virus mất khả năng sao chép được tạo ra từ chủng virus gây cúm thông thường ở tinh tinh đã được làm suy yếu (adenovirus), chứa vật chất di truyền của protein gai trên bề mặt virus SARS-CoV-2. Sau khi tiêm vaccine, protein gai bề mặt được sản xuất, kích hoạt hệ thống miễn dịch tấn công virus SARS-CoV-2 nếu cơ thể bị nhiễm virus sau đó.
Vaccine AstraZeneca có thể được lưu trữ, vận chuyển và xử lý ở điều kiện lạnh thông thường (2-8 độC) trong ít nhất 6 tháng, cho phép sử dụng dễ dàng trong điều kiện cơ sở y tế hiện có.
