Cả nước có 222 cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt

VietTimes – Theo cập nhật của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), tới ngày 18/12/2018, cả nước đã có cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt (GMP-WHO) do Cục cấp Giấy chứng nhận.
Hình minh họa
Hình minh họa

Trong số 222 cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn GMP-WHO này, có 11 cơ sở được cấp trong năm 2018. 

Đó là các Công ty TNHH Sun Garden Việt Nam; Công ty Cổ phần Dược phẩm Thành Phát; Công ty cổ phần dược phẩm PQA; Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hà Nam; Công ty TNHH MTV Traphacosapa; Công ty TNHH dược phẩm Hà Thành; Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn (Sapharco); Công ty TNHH Novaglory; Công ty cổ phần đông nam dược Trường Sơn; Công ty TNHH Nippon Chemiphar Việt Nam; Công ty TNHH Mekophar... 

Danh sách cụ thể các cơ sở đạt GMP của Việt Nam đọc tại đây

Được biết, trước đó, Bộ Y tế cũng đã quyết định, từ ngày 1/7/2008, mọi cơ sở sản xuất thuốc tân dược đã được phép sản xuất phải đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP-WHO. Đồng thời, Bộ Y tế cũng khuyến khích và có biện pháp hỗ trợ cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn này.

GMP (Good Manufacturing Practices) là hướng dẫn thực hành sản xuất tốt, áp dụng đối với cơ sở sản xuất, chế biến thực phẩm, dược phẩm.

GMP được đặt ra nhằm kiểm soát các yếu tố ảnh hưởng tới quá trình hình thành chất lượng sản phẩm từ khâu thiết kế, xây lắp nhà xưởng, thiết bị, dụng cụ chế biến; điều kiện phục vụ, chuẩn bị chế biến đến quá trình chế biến; bao gói, bảo quản và con người điều khiển các hoạt động trong suốt quá trình gia công, chế biến.